AbCellera est une entreprise technologique jeune, dynamique et en pleine croissance dotée d’une équipe extraordinaire qui étudie, décode et analyse le système immunitaire naturel pour trouver des anticorps que ses partenaires peuvent transformer en médicaments pour prévenir et traiter les maladies. Le poste à pourvoir offre à la personne qui sera retenue une excellente occasion de se joindre à l’une des entreprises de biotechnologies de premier plan au Canada, et de s’épanouir au sein d’une équipe qui croit en la collaboration, l’innovation et le soutien mutuel.
Nous sommes à la recherche d’une personne exceptionnelle et dotée d’une riche expérience pour pourvoir le poste de chercheur ou chercheuse principal(e), Évaluation de l’innocuité non clinique. La personne recherchée contribuera à développer nos capacités toxico-pharmacocinétiques et à accroître notre confiance dans nos modèles animaux afin de nous permettre d’aider nos partenaires à progresser plus rapidement tout en limitant les risques pour la clinique. En collaborant étroitement avec différentes équipes de l’entreprise, cette personne nous aidera à cibler les anticorps les mieux adaptés à chaque projet. La personne retenue sera responsable des activités d’évaluation de l’innocuité non clinique du début du cycle de vie des programmes jusqu’à la phase initiale du développement clinique, en étroite collaboration avec nos partenaires et nos fournisseurs externes. Le(la) candidat(e) idéal(e) est animé(e) par la passion de mieux comprendre comment les modèles animaux permettent de prédire les réponses chez l’humain.
Ce que vous pourriez être appelé(e) à faire :
- Réaliser des activités d’évaluation de l’innocuité non clinique à toutes les étapes de la mise au point de médicaments à base d’anticorps, pour une large gamme de pathologies et d’indications.
- Évaluer et sélectionner les fournisseurs, tisser des liens avec un réseau de ressources externes, concevoir et surveiller des études non cliniques.
- Examiner, interpréter et intégrer les données d’innocuité non clinique.
- Préparer des résumés sur l’innocuité et les stratégies de développement non cliniques à l’appui des demandes d’essais cliniques et des demandes d’autorisation de drogue nouvelle de recherche.
- Guider et former les équipes de projet et offrir un encadrement individuel aux chercheurs.
- Collaborer avec des équipes de tous les secteurs de l’entreprise en vue de résoudre des problèmes et d’analyser, d’interpréter et de communiquer les données.
- Évaluer de nouvelles technologies et tester de nouveaux modèles visant à mieux prédire les réactions indésirables chez l’humain.
- Présenter les résultats des recherches à nos équipes et à nos partenaires pour que les décisions soient prises en fonction des données.
Nous aimerions avoir de vos nouvelles si :
- vous êtes animé(e) d’une curiosité sincère et souhaitez discuter d’idées novatrices dans un environnement hautement collaboratif au rythme soutenu;
- vous êtes doué(e) pour la communication de concepts scientifiques et/ou techniques, axée sur l’application;
- vous êtes à même de travailler de façon autonome pour cibler les besoins d’un projet, puis de mobiliser ces connaissances pour bâtir et mettre en œuvre des solutions dans le cadre d’une démarche collaborative;
- vous aimez travailler en équipe pour étudier les questions biologiques complexes et créer des corpus de données qui aident à prédire la réussite d’un traitement.
Qualifications et expérience requises :
- Doctorat en toxicologie ou dans une discipline connexe, bonne connaissance du processus de mise au point des médicaments et au moins 8 années d’expérience de travail pratique dans le secteur biopharmaceutique.
- Compétences démontrées en matière de mise au point de médicaments à base d’anticorps de la découverte au stade intermédiaire du développement.
- Vaste expérience de la rédaction et de la révision de plans de projet, de protocoles d’étude, de rapports de recherche et de résumés de l’innocuité pour veiller à ce que les ensembles de données sur l’innocuité non clinique soient adéquatement générés et interprétés.
- Capacité à effectuer des recherches scientifiques sur des questions fondamentales de toxicologie, soit par des recensions de la littérature scientifique, soit par des expériences empiriques de développement de médicaments.
- Compréhension des processus réglementaires, des bonnes pratiques de laboratoire (BPL), des directives de la Conférence internationale sur l’harmonisation (ICH) et des autres documents d’orientation sur la réglementation, et connaissances de base en toxicologie réglementaire.
- Solides aptitudes interpersonnelles et capacité à travailler en collaboration en tant que membre d’une équipe interfonctionnelle.
Si ce qui suit s’applique à vous, c’est encore mieux :
- Expérience de l’évaluation des technologies in silico et in vitro nouvelles et émergentes en vue d’améliorer la capacité de prédire l’innocuité chez l’humain dans le cadre du processus de mise au point de médicaments à base d’anticorps.
- Expérience des phases initiales de la R-D dans le domaine des agents thérapeutiques en immuno-oncologie.
Offres et avantages :
Nous vous proposons une rémunération généreuse comprenant une participation en capital au succès d’AbCellera. Notre siège social est niché au cœur de Vancouver, au Canada. Nous vous aiderons dans toute la mesure possible, vous et votre famille, à déménager si vous n’avez pas déjà le plaisir de vivre dans cette magnifique région!
L’organisation :
Chez AbCellera, nous creusons pour trouver la prochaine génération d’anticorps thérapeutiques. Pour y parvenir, nous avons mis au point des solutions novatrices à chaque étape du parcours : préparation et immunisation personnalisées d’antigènes, microfluidique, imagerie à haut débit, génomique, calcul, apprentissage automatique et automatisation des laboratoires. Nous ne négligeons aucune voie et révolutionnons la façon dont les chercheurs explorent la diversité naturelle des anticorps et l’échelle à laquelle ils peuvent le faire. Vous ferez partie d’une équipe multidisciplinaire diversifiée composée notamment de biologistes, de biochimistes, d’ingénieurs, de bio-informaticiens, d’informaticiens et de physiciens. Tous travaillent ensemble pour pouvoir proposer de meilleurs traitements aux patients. Nos recherches peuvent changer le cours d’une vie et vous pourriez faire partie de cette aventure.
Nous formons une entreprise en pleine croissance, dotée d’outils de recherche de pointe et d’une motivation commune : devenir le chef de file de l’industrie. Il ne suffit pas d’avoir accès à la meilleure technologie; nous savons qu’il faut pouvoir compter sur une équipe d’innovateurs de calibre mondial, qui unissent leurs forces pour venir à bout des problèmes les plus complexes. Nous recherchons des personnes dynamiques et énergiques. Des idéalistes. Des personnes que nous aimons et en qui nous avons confiance. Cela peut paraître inusité, mais c’est la clé de notre réussite. Nous recherchons quelqu’un comme vous pour soutenir, nourrir et organiser nos efforts tout au long de notre parcours.
Pour postuler :
Soumettez votre candidature via notre site Web et mentionnez le numéro de poste 23039 dans votre lettre de motivation. Comme nous recevons un grand nombre de candidatures, nous ne contacterons que les personnes sélectionnées pour une entrevue.